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关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告

时间:2012-03-05 09:26:12  来源:  作者:  字体:

 公  告
 
2011年 第16号
 
 
关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告有关管理事宜的公告


 
    根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2011年3月1日起施行。
 
    特此公告。

附录2 原料药.pdf
文件类型: .pdf 6fd5a27acfbce2d2ff0f44cb06bb8e80.pdf (297.27 KB)

 

附录3 生物制品.pdf
文件类型: .pdf 228ed9cb3e08ab7a8c9b098fde9a68d4.pdf (253.45 KB)

 

附录4 血液制品.pdf
文件类型: .pdf 697ac0480b86cb4802c69d73e7674fde.pdf (207.00 KB)

 

附录5 中药制剂.pdf
文件类型: .pdf 712befd4c6f19165fcaa164dd1ef51c6.pdf (229.80 KB)

 

附录1 无菌药品.pdf
文件类型: .pdf 3364747c5dd0175f7610f5aa85eb9b1a.pdf (373.38 KB)
 
 
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