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 产品介绍
 华兰大事记
1992----华兰生物工程有限公司成立
1993----华兰工程开工建设
1995----获得“人血白蛋白”生产文号
1996----国内首家使用进口“全自动采浆机”采集血浆,充分的保护了...
 企业理念
经营宗旨:以质量安全保证荣誉
企业精神:团结 开拓 敬业 奋进
质量方针:血液制品安全无极限
企业理念:关爱生命 以人为本
 
 250IU (2.5mL)/1支(注射器)
 
 
产品优势
>国内首家血液制品GMP认证企业
>国内首家采用双重病毒灭活工艺用于生产
>国内首家采用全自动采浆机和全自动洗瓶灭菌罐
  装生产线的生产企业
>血浆优质安全,多道ELISA(酶联免疫法)和核酸
  扩增技术检测
>不含防腐剂和抗生素,纯度高,稳定性好
>全面与世界接轨的标准化体系认证
 
250IU (2.5mL)/1瓶
250IU (2.5mL)/1支(注
 
    核准日期:2007年07月12日
    修改日期:

    破伤风人免疫球蛋白说明书
    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

     

        本品为人血液制品,因原料来自人血,虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查,并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应权衡利弊。
    [药品名称]
    通用名称:破伤风人免疫球蛋白
    英文名称:Human Tetanus Immunoglobulin
    汉语拼音:Poshangfeng Ren Mianyiqiudanbai
    [成份]
    本品活性成份为破伤风人免疫球蛋白,辅料为葡萄糖、聚山梨酯80、氯化钠、甘氨酸、注射用水。
    [性状]
    本品应为无色或淡黄色澄明液体,可带乳光,不应出现浑浊。
    [适应症]
    主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。
    [规格]
    250IU/支(2.5ml) 每支含破伤风抗体效价250IU ,装量2.5ml。
    [用法用量]
    用法:供臀部肌内注射,不需作皮试,不得用作静脉注射。
    用量:
    1.预防剂量:儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。
    2.参考治疗剂量:3000~6000IU,尽快用完,可多点注射。治疗方案遵医嘱。
    [不良反应]
    一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。
    [禁忌]
    对人免疫球蛋白类制品有过敏史者禁用。
    [注意事项]
    1.应用本品作被动免疫的同时,可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫,但注射部位和用具应分开。
    2.制品应为澄清或可带乳光液体,可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物,以及玻瓶有裂纹、过期失效等情况,均不得使用。
    3.开瓶后,制品应一次注射完毕,不得分次使用。
    4.严禁血管内注射。
    [孕妇及哺乳期妇女用药]
    孕妇及哺乳期妇女用药应慎重,如需使用,请遵循医师指导。
    [儿童用药]
    见用法用量项。
    [老年用药]
    未专门进行该项针对性试验研究,且无系统可靠的参考文献。
    [药物相互作用]
    应单独使用。
    [药物过量]
    可能产生变态反应和因剂量大在注射部位造成疼痛感。
    [药理毒理]
    本品含高效价的破伤风抗体,能中和破伤风毒素,从而起到预防和治疗破伤风梭菌感染的作用。
    [药代动力学]
    注射后,破伤风抗体自注射部位缓慢释放到血液循环系统中,2~4天达到最大血药浓度;破伤风人免疫球蛋白半衰期大约为3~4周,IgG本身或IgG复合物被免疫系统清除。
    [贮藏]
    于2~8℃避光保存和运输。
    [包装]
    预灌封注射器,溴化丁基橡胶塞包装。1支/盒。
    [有效期]
    自生产之日起36个月。
    [执行标准]
    《中华人民共和国药典》(2010年版 三部)
    [批准文号]
    国药准字S20023036
    [生产企业]
    企业名称:华兰生物工程股份有限公司
    生产地址:河南省新乡市华兰大道甲1号
    邮政编码:453003     电话号码:(0373)3519992     传真号码:(0373)3519991
    网址:http://www.hualanbio.com

    无懈可击的产品安全记录

        从成立伊始,华兰生物树立了产品质量来自于先进设计的理念,一步到位采用先进的技术和设备,全面执行严格的质量管理,产品上市近二十年,从未发现或报告有关于血液制品的病毒感染案例。自实行国家批签发制度以来实行批批检制度,由药监局驻厂监督员随机抽取,所生产的血液制品质量安全可靠。
     

    联合先进的生产工艺
        采用世界一流的生产设备和严格的质量管理手段,在高净化级别下以当前世界先进的联合生产工艺流程,实现业界当前最高的血浆利用率,各种血浆蛋白组份分离的条件柔和,有效地保持了各蛋白颗粒及产品的高纯度、高稳定性及各血浆蛋白的高活性。
     

    安全的血源保障
        血浆均来自于各病原低发区采集的经过法定程序检测的中国健康人血浆,在中国率先采用单采血浆机、全自动洗瓶灭菌罐装生产线、“Look Back”系统及90天“窗口期”制度,有力地保证了产品和献浆员的安全。
        原料血浆检测采用多次ELISA(酶联免疫法)检测乙肝表面抗原(HBsAg),丙肝病毒抗体(Anti-HCV),艾滋病毒1+2抗体(Anti-HIV1+2)和核酸扩增技术(NAT)检测HBV-DNA、HCV-RNA和HIV-RNA。参照欧盟和WHO标准进行。

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    论文发表
 
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